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名为Alport综合征的遗传性肾炎。病人通常表现为神经性耳聋及眼病。
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方法:采用特异性抗Ⅳ型胶原α3和α5链NC1区域的单克隆抗体,对4例正常人及43例临床疑诊为遗传性肾炎患者的肾脏组织进行了间接免疫荧光染色。
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本文着重分析遗传性肾炎的临床表现,就其早期诊断线索和遗传方式提出讨论。
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Ⅳ型胶原α3、α5链免疫组化检测在遗传性肾炎诊断中的意义
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结果:抗α3和α5链的抗体荧光染色在10例患者的肾组织中分布异常,并呈现三种类型。
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